IDL Biotech AB har haft uppföljningsmöte med FDA | IDL Biotech
IDL Biotech

CLOSE MENU

October 2019

IDL Biotech AB har haft uppföljningsmöte med FDA

I juli lämnade IDL Biotech in underlag, så kallad Pre-submission request, till amerikanska FDA (Food and Drug Administration) för att kunna få ett framtida godkännande för försäljning i USA av UBC® Rapid, bolagets snabbtest för blåscancer. Idag genomfördes det första uppföljningsmötet med FDA.

Läs nyheten här

IDL Biotech förbereder kliniska studier i USA för sitt snabbtest för blåscancer, UBC® Rapid

Under 2019 lämnade IDL Biotech in underlag, en så kallad ”pre-submission request”, till amerikanska FDA (Food and Drug Administration) för att kunna få ett framtida godkännande av UBC® Rapid, bolagets snabbtest för blåscancer. Nu går bolaget vidare och förbereder kliniska studier i USA.

Gunnar Wahlberg appointed as acting CEO

The Board has appointed Gunnar Wahlberg as acting CEO.

IDL Biotech

Skip this intro