IDL Biotech förbereder kliniska studier i USA för sitt snabbtest för blåscancer, UBC® Rapid
Under 2019 lämnade IDL Biotech in underlag, en så kallad ”pre-submission request”, till amerikanska FDA (Food and Drug Administration) för att kunna få ett framtida godkännande av UBC® Rapid, bolagets snabbtest för blåscancer. Nu går bolaget vidare och förbereder kliniska studier i USA.
